lunes, 30 de julio de 2012

LA GENERALITAT DE CATALUNYA NO PAGARÁ ESTE MES DE JULIO A GERIÁTRICOS Y A OTRAS ENTIDADES SOCIALES, AUNQUE LES HA GARANTIZADO QUE SÍ PAGARÁ AGOSTO

El conseller de Benestar Social i Familia, de la Generalitat de Catalunya, Josep Lluis Cleries. (Foto archivo EFE)

El conseller de Benestar Social i Familia, de la Generalitat de Catalunya, Josep Lluis Cleries, se ha reunido en la tarde del día de hoy, en el Palau del Mar, con representantes del Sector Social y de la patronal de los servicios sociales para confirmarles que la Generalitat de Catalunya no podrá pagar los conciertos de este mes de julio, aunque sí les ha garantizado que se pagará agosto.

El impago de los conciertos y subvenciones de este mes, a residencias de personas  ancianas, centros de personas con discapacidad,  personas drogodependientes y otras entidades que prestan servicios sociales, hace peligrar la continuidad de algunos de estos gestores de servicios, y dejará sin poder cobrar la nómina de julio a miles de trabajadores, según han informado fuentes de la Mesa del Tercer Sector Social.

A la reunión  han asistido, entre otros, miembros de la Mesa del Tercer Sector Social y de la Asociación Empresarial de la Iniciativa Social de Catalunya, que han escuchado como el conseller se ofrecía a estudiar "caso por caso" las entidades que se encuentran con más dificultades, aunque sin darles ninguna garantía, han explicado a EFE fuentes conocedora del contenido de la reunión.

Fuentes del Tercer Sector Social han informado a EFE que el conseller ha asegurado que el problema de liquidez que tiene este mes la Generalitat de Catalunya, quedará subsanado en agosto, y ha garantizado los pagos del próximo mes, aunque no ha podido garantizar cuando podrán recibir el pago de este mes de julio.

El conseller ha explicado que ha hecho todo lo posible para que no se llegara a esta situación, pero el problema de liquidez no se ha podido resolver. Ha ofrecido un mensaje de tranquilidad a todas las empresas del Tercer Sector Social ofreciéndoles el apoyo del Govern de la Generalitat de Catalunya,aunque  tampoco ha informado del montante total de los conciertos a los que no puede hacer frente este mes.

La Mesa del Tercer Sector Social ha denunciado que el impago de los conciertos de este mes de julio, deja en "una situación de una gravedad sin precedentes" y al borde del colapso a cientos de centros y residencias de personas con discapacidad, personas ancianas y personas con enfermedad mental.

Las entidades sociales han explicado que " este impago se produce en un momento de extrema fragilidad para muchas organizaciones, porque se suma al retraso generalizado en los pagos de las subvenciones por parte de todos los departamentos de la Generalitat de Catalunya y a la dificultad para obtener financiación de los bancos".

PROCEDENCIA:

"larazon.es"  Lunes, 30 de julio de 2012




EL MUNICIPIO DE A GUARDA (PONTEVEDRA), SE MOVILIZA PARA SALVAR EL CENTRO "SAN XEROME", QUE ASISTE A PERSONAS CON DISCAPACIDAD, DEL CIERRE POR FALTA DE DINERO.

"NOSOTROS NO TENEMOS QUE PAGAR LA CRISIS", reza la pancarta de la cabecera de la manifestación que discurrió ayer  por el centro urbano del municipio de A Guarda, (Pontevedra)

Para intentar evitar el cierre del centro San Xerome, de A Guarda (Pontevedra) que,  desde hace 32 años se  dedica a la asistencia de personas con discapacidad, motivó ayer que más de 300 personas -- usuarios de toda la comarca, personal, vecinos, miembros del Consistorio con el alcalde y concejales del PSOE y del BNG, y representantes de varios colectivos -- se manifestara   por el centro urbano de la localidad, saliendo desde la puerta principal del centro San Xerome, hasta la Alameda, para luego regresar y disolverse. En la medida que iba avanzando la manifestación, se iban uniendo personas que paseaban por la calle, al escuchar la llamada para acudir, porque " se a Xunta no paga, San xerome pecha", se escuchaba repetidamente por megafonía.

El centro San Xerome está al borde del cierre por falta de fondos, al no haber recibido todavía los 130.000 euros del convenio que tienen establecido con la Xunta. El centro atiende actualmente a 120 usuarios, con previsión de nuevas incorporaciones. En estos momentos el centro "carece de dinero para pagar los salarios del personal del mes de julio, tampoco para pagar el gasóleo necesario para los desplazamientos, ni tampoco para pagar el comedor. El centro estará abierto mientras aguanten sin cobrar trabajadores y proveedores", manifestó ayer José Martínez Tato, vicepresidente de la Junta Directiva de la entidad.

A su hija, con Síndrome de Down, como el resto de usuarios, que padecen autismo, parálisis cerebral, Síndrome de Asperger y otras patologías, la única alternativa que tienen es quedarse en casa, lo cual supone un retroceso abismal en su calidad de vida y en la de su entorno familiar. "Nosotros sólo pedimos a la Xunta que nos pague los 130.000 euros que nos debe de acuerdo con el convenio . El precio de cada plaza lo estableció ella. Nos pagaron 96.000 euros ante la amenaza de manifestación, pero después no nos han llamado para nada. Yo ya tuve que pedir, hace años, por las iglesias y lucharé hasta el final", explicó José Martínez.

Por su parte,  la familia de Domingo Velasco Lomba, de 13 años de edad, afectada de parálisis cerebral dice que, " ante el cierre, no hay otra alternativa más que tenerlo en casa", con un grave perjuicio. La hermana de Jaime Amorín Barbosa, de 39 años de edad, con Síndrome de Down, vaticina que "mi hermano va a caer en una depresión, pues es en el centro donde se relaciona y es feliz". (1)

(1) farodevigo.es  Lunes, 30 de julio de 2012

domingo, 29 de julio de 2012

LA COMUNIDAD DE MADRID DEJA EN EL AIRE LA ATENCIÓN A NIÑOS CON AUTISMO.

José Miguel Sánchez con su hija Miriam en brazos, que sufre un Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD)

"Con tres años, mi hija no sabía hablar. No me aguantaba la mirada. Después de un mes y medio en el centro de atención temprana, me mira a los ojos y ya dice papá y mamá", explica José Miquel Sánchez que cuando oyó pronunciar estas dos palabras a su hija Miriam, afectada de un Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), dice que se le olvidaron todas las penurias. Desde que la niña asiste dos veces por semana a un centro especializado en Arganda del Rey, está aprendiendo a relacionarse, se estimula y desarrolla su psicomotrocidad.

Y como ella, unos 1.500 niños de la Comunidad de Madrid, hasta los 6 años de edad, con Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD) y Trastorno del Espectro Autista (TEA), reciben esta atención personalizada y gratuita para superar los bloqueos que les impiden estar en contacto con su entorno. Sin embargo, para alguno de ellos, puede que éste sea su último curso, atendido que en junio pasado, el Instituto Madrileño el Menor y la Familia (IMMF), dependiente de la Consejería de Asuntos Sociales, comunicó verbalmente a los Centros de Atención Temprana (CAT) que, los niños matriculados en escuelas públicas con aulas adecuadas a su trastorno, tenían que dejar de recibir el tratamiento complementario en los centros de atención temprana a partir del 1 de julio.

Según la carta que los centros de atención temprana entregaron a las familias, el IMMF sostiene su decisión en que " los apoyos que ofrece Educación en estas aulas, dentro de las escuelas públicas, , son suficientes y adecuadas". Sin embargo, los padres de la mayoría de los niños que asisten a estos centros, se movilizaron, enviando varias cartas al IMMF reivindicando las plazas de sus hijos, y consiguiendo con ello que esta orden no se hiciera efectiva, al menos en algunos casos, y se pospusiese, según les comunican en los centros, al próximo mes de septiembre.

Antes de ser aceptados en aulas de atención temprana, estos niños son evaluados por técnicos de la Administración. Todos ellos cumplen los requisitos soliciados, per parece ser que el IMMF ha cambiado de opinión.En una carta remitida a un padre que mostró su preocupación ante el cambio de normativa, el IMMF alega que "profesionales expertos en la materia afirman que es importante y necesario evitar una sobrecarga de tratamientos para el menor, y que distintos profesionales intervengan con orientaciones en ocasiones diferentes, ya que todo ello puede resultar perjudicial para su educación". Sin embargo, este padre explica que la atención que reciben los niños en el aula preferente del colegio, es educativa, mientras que la asistencia en el centro de atención temprana, es terapéutica, de modo que ambos servicios "no son excluyentes, sino complementarios". Esta argumentación está respaldada por el equipo de Apoyo Psicológico en Casa (APEC), que señala, en un comunicado que "la intervención realizada en el aula preferente de un centro público, en ocasiones, no es suficiente, debido a que se requiere una actuación personalizada multidisciplinar, a la que muchas familias no pueden acceder en forma privada ".

La Confederación Autismo España sostiene que "la restricción del acceso a la atención temprana, supondría un importante retroceso en materia de avances y progresos obtenidos en el diagnóstico e intervención en los trastornos generalizados dle desarrollo".

La Consejería de Asuntos Sociales, de la que depende el IMMF, manifiesta que el objetivo de este recorte de plazas es "optimizar los recursos para lograr una mayor eficiencia y evitar las duplicidades, y que se sigue invirtiendo el mismo presupuesto en Atención Temprana" (1)

(1) Diario Público. Publico.es  Domingo, 29 de julio de 2012

viernes, 27 de julio de 2012

EL CURA QUE RECIENTEMENTE SE NEGÓ A DAR LA COMUNIÓN A UNA JOVEN CON DISCAPACIDAD, SE HA REAFIRMADO HOY EN SU DECISIÓN.

Los padres de Mónica Suárez, muestran una fotografía de su hija el día de su primera comunión. Foto: LASEXTA NOTICIAS.

Lamentablemente, no ha sido esta la primera vez, pero si que es la última  -- por el momento, como me temo -- en  que un sacerdote se permite negar  la comunión a una persona  que acude a comulgar durante la celebración de la Eucaristía, discriminándola por su condición de persona con discapacidad.

Y  en esta ocasión no ha sido consecuencia de una decisión  precipitada de la que luego pudiera arrepentirse. Nada de esto, al contrario.  Encima ratificando su proceder. Así se ha pronunciado hoy Ramón Barral, el cura que recientemente se negó a dar la comunión a una joven con discapacidad. "¿Cómo le voy a dar la comunión a una persona que durante la misa se durmió y roncó?", alegó este párroco en declaraciones a la Agencia de Noticias Efe.

Ernestina Vidal, la madre de la joven afectada, explicó que su hija, Mónica Suárez, se  había quedado dormida durante la Eucaristía el pasado día 9 de julio, pero tenía un buen motivo, puesto que poco antes había sufrido una crisis epiléptica. Y es que Mónica, de 32 años de edad, y con una discapacidad reconocida del 96%, padece el Síndrome de Lennox Gastaut (1) desde su nacimiento, enfermedad que consiste en un trastorno epiléptico con crisis generalizadas.

Ernestina asegura que irá "donde tenga que ir" para denunciar estos hechos, según informa el diario " La Voz de Galicia", puesto que no es la primera vez que ocurren. Cuando Mónica tenía 16 años, el mismo cura, que celebra la Eucaristía en la capilla de Bascuas, en el municipio de Padrón (A Coruña), hizo lo mismo, "No sé si es porque yo vine del extranjero, yo sé que a otros niños este hombre les ha dado la comunión, y a mi hija es la segunda vez que se la niega en la misma capilla", explicó esta madre.

El párroco dice asegura que  " He confirmado este verano a un minusválido aquí en la parroquia, pero no estuvo en la actitud que estuvo ella ese día. ¿Qué me haya equivocado?, pues me equivocaría, pero yo lo percibí según mi conciencia", pero apostilló " Si es una persona subnormal, ya no debe acercarse a comulgar"

Parece ser que este sacerdote  todavía es desconocedor de que ya no debe utilizarse la palabra "subnormal" para referirise a una persona con discapacidad, y que desgraciadamente esta expresión  ha quedado relegada y utilizada como insulto entre sujetos de bajísimo nivel social.

La madre de Mónica sostiene, acertadamente que " Si no la defiendo yo, no la defiende nadie", al tiempo que asegura que ninguno de los asistentes a la Eucaristía del pasado 9 de julio, se inmutó ante la actitud del párroco con su hija. "Nadie dijo nada, ni bien, ni mal. Sólo hable yo. Le pregunté al cura por qué se la negaba. Le dije que mi niña tenía todos los documentos en casa, que estaba bautizada y que había hecho la Comunicón, y me contestó que no quería ver ningún documento, que no se la iba a dar".

Ernestina termina diciendo que "No quiero que este hecho perjudique a la Iglesia, pero tengo que defender a los discapacitados porque mi hija es una de ellas, y porque los discapacitados no son animales, son personas como nosotros, y como dice la Iglesia, todos somos iguales ante Dios", concluyó. (2)

Así debe ser. Todos somos iguales ante Dios, aunque Ramón Barral, este párroco del municipio coruñés de Padrón, parece ser que no lo considere de la misma manera.

(1) El Síndrome Lennox Gastant, conocido también como Síndrome de Lennox, es una  forma difícil de tratar la epilepsia infantil, que aparece entre los dos y los seis años de edad, y se caracteriza por la aparición de convulsiones frecuentes y diversas, y suele ir acompañado de retraso mental y problemas conductales.

(2) Diario Público. Publico.es . Viernes, 27 de julio de 2012.


jueves, 26 de julio de 2012

LAS FAMILIAS DE NIÑOS CON AUTISMO DENUNCIAN QUE PELIGRA SU TRATAMIENTO POR LOS IMPAGOS DE LA GENERALITAT VALENCIANA

Trabajadores de la FUNDACIÓ MIRA'M y asociaciones de padres, se han concentrado este jueves a las puertas de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana para protestar por los retrasos en los pagos a los centros que prestan servicio de  asistencia a niños con autismo menores de siete años de edad, que ascienden a 240.000 euros, y están  pendientes desde el pasado año 2011.

En el transcurso del acto -- iniciado a las 10:00 horas y que se ha prolongado hasta el mediodía -- se ha leído un manifiesto en el que se pone de relieve que " la situación es insostenible para las familias " al igual que la situación laboral de la plantilla de la Fundació Mira'm, que está soportando  las dificultades "con la vocación como abanderada".

Una portavoz del colectivo Carla Pérez, empleada de la Fundació Mira'm ha explicado " que necesitan respuestas por parte de la Consellería, porque se ha llegado a una situación en la que se ven "obligados" a cerrar centros o a privatizarlos". Es por ello que reclamamos que paguen toda la deuda y que, de este modo, no veamos peligrar esta ayuda que es lo que más tememos, y que supondría la desatención de más de cien familias" , ha asegurado.

A pesar de que la Conselleria no ha pagado las intervenciones desde el pasado año 2011,  Carla Pérez ha indicado que, hasta ahora, los trabajadores y la Fundació Mira'm han sido quienes han financiado las ayudas a estos niños, pero asegura que ha llegado el momento en que no pueden continuar en esta situación, y  que necesitan el dinero de estos atrasos.

FUENTE

Agencia de Noticias EUROPA PRESS. Valencia, 26 de julio de 2012.

miércoles, 25 de julio de 2012

USUARIOS DE COCEMFE, DE VALENCIA, EXIGEN A BIENESTAR SOCIAL EL PAGO DE LA DEUDA PARA EVITAR UN ERE EN SEPTIEMBRE PRÓXIMO

Usuarios del Programa de Fomento de la Autonomía Personal de COCEMFE, de Valencia y técnicos auxiliares de este servicio, se concentraron en el día de ayer ante la Consellería de Justicia y Bienestar Social para protestar por el impago del Consell de la subvención de este programa, que asciende a 213.000 euros, correspondiente a este año 2012, con el 60 % justificado, y 35.000 euros correspondiente al pasado año 2011, que pone en peligro la continuidad de este servicio.

Con el pago de estas cantidades  se evitaría que, a partir del próximo mes de septiembre, entre en vigor un Expediente de Regulación de Empleo (ERE) en COCEMFE de Valencia, que afectaría a la totalidad de su plantilla, que pasará a tener "una reducción del 50% de la jornada laboral", según ha informado la entidad, a través de un comunicado.

Una veintena de personas han asistido a la protesta portando una pancarta con la leyenda "Personas con discapacidad abandonadas" y acompañadas por los técnicos de COCEMFE, de Valencia, mientras varias entidades del sector de la discapacidad mantenían una reunión con el conseller de Bienestar Social, Jorge Cabré, para abordar la "grave situación" que atraviesan en estos momentos.

Según ha manifestado el vicepresidente de COCEMFE, de Valencia, Luís Vañó, la reunión ha resultado "infructuosa", ya que "la Consellería no ha establecido un calendario de pagos ni para 2012 ni para 2013, con lo que, a partir del próximo mes de septiembre entrará en vigor el referido ERE, que afectará al 100%  de la plantilla, la cual pasará a tener una reducción del 50% de la jornada laboral". Consecuentemente, el programa FAP quedará reducido en un 50% de horas de servicio por parte de los 9 auxiliares que están trabajando en estos momentos.

También ha indicado Luís Vañó que la Consellería se encuentra " a la expectativa" de lo que suceda en los próximos meses con el rescate solicitado al Gobierno de la nación, que asciende a 1.300 millones  de euros, añadiendo que la Consellería ha establecido como prioridad de pago todos aquellos servicios relacionados con la atención a la dependencia y no han tenido en cuenta "que el Fomento de la Autonomía Personal entra también en el paquete de ayudas de atención a la dependencia".

Ante esta preocupante situación, los usuarios de estos servicios se ven "abandonados por la administración pública", atendido que todos ellos presentan un alto grado de dependencia de otra persona por dificultades motoras, y la mayoría de ellos "no tienen ningún familiar que les pueda asistir en sus necesidades más básicas".

PROCEDENCIA

Agencia de Noticias EUROPA PRESS, 24 de julio de 2012

jueves, 19 de julio de 2012

LA PERIODISTA BEATRIZ ÁLVAREZ, GALARDONADA POR SU REPORTAJE SOBRE TERAPIA CON GALGOS, EN EL COMPLEJO HOSPITALARIO SAN LUÍS, DE PALENCIA, DE LAS HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS.

Una terapia que mejora la autoestima, la confianza y la autonomía de los pacientes con enfermedad mental.

El reportaje "Los Galgos del San Luís", de la periodista Beatriz Álvarez, que fue emitido el pasado mes de octubre de 2011 por la Cadena Ser, en el programa "Hoy por hoy" que dirige Carles Francino,  ha sido galardonado con el Premio de Periodismo Mariano del Mazo en su XVI edición, otorgado por la Diputación de Palencia en reconocimiento a los mejores trabajos periodísticos del año.

El reportaje explica, a través del testimonio de pacientes y personal médico, los beneficios de la terapia asistida con galgos que, desde hace año y medio, se lleva a cabo en el Complejo Hospitalario San Luís, de Palencia, y que mejora la autoestima, la confianza y la autonomía de los pacientes con enfermedad mental.

El Centro Hospitalario San Luís quiere destacar el papel fundamental de periodistas y medios de comunicación social en la defensa de los derechos de los colectivos más excluídos socialmente, y su sensibilidad a la hora de difundir los esfuerzos de las personas que luchan para conseguir su integración a la sociedad a la que pertenecen.

El Centro Hospitalario San Luís, de Palencia, fundado en el año 1889 por el Padre Benito Menni, pertenece a la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, y asiste a personas con enfermedad mental, personas con discapacidad física y psíquica y personas mayores dependientes.

FUENTES DE CONSULTA:

"noticiasmedicas.es". Julio 2012
"EUROPA PRESS". Madrid, 6 julio 2012.

martes, 17 de julio de 2012

HALLADO SIN VIDA EL NIÑO AUTISTA EXTRAVIADO EN LAGUNA VERDE (CHILE), EL PASADO DOMINGO.

Quebrada donde ha sido hallado el cuerpo sin vida del niño Rafael Dides Osses.

Hace escasas horas   había colgado, en este mismo blog, un post dando cuenta del extravío de un niño con autismo, de 4 años de edad, en Laguna Verde, en la región de Valparaíso, (Chile). (Ver: http://vendrellcampmany.blogspot.com.es/2012/07/extraviado-un-nino-con-autismo-de-4.html).

 Siguiendo con interés lo que esperaba tuviera un feliz desenlace, la situación  se ha truncado en una inesperada y desgraciada realidad. Rafael Dides ha sido hallado sin vida por personal del Gope de Carabineros. "Hace una hora se encontró una zapatilla, por lo que se envió a doble personal del Gope al lugar, y antes de llegar al mar, a 50 metros de profundidad, los equipos que descendieron  encontraron el cuerpo del menor", explica Rodolfo Pacheco, General de Carabineros. Este oficial agregó que el niño cayó en la quebrada "El leoncillo", a unos 200 metros del lugar donde se encontraba en el momento de su desaparición, y  que las circuntancias de este luctuoso hecho serán investigadas por el fiscal Cristian Andrade, que se trasladará hasta el Servicio Médico Legal una vez que Carabineros finalicen las labores de rescate del infortunado niño.

Rafael Dides, que padecía una disfasia con autismo, se encontraba en el sector de Curaimilla para pasar el fin de semana con sus padres, y según se informó, esta era la tercera vez que se extraviaba en este mismo sector.

FUENTE DE COSULTA:

"latercera.com"  martes, 17 de julio de 2012.

EXTRAVIADO UN NIÑO CON AUTISMO, DE 4 AÑOS DE EDAD, EN VALPARAÍSO (CHILE)

              Rafael Dides, de 4 años de edad.

Carabineros, efectivos del Ejército y la Armada, Bomberos y personal del Cuerpo de Socorro Andino, están procediendo a la búsqueda del niño Rafael Dides, de 4 años de edad, afectado de autismo, que se extravió en el día de ayer, al parecer cruzando una reja en mal estado existente en la casa donde se encontraba con su familia, en el sector de Laguna Verde, en Valparaíso, (Chile).

Desde que se tuvo conocimiento de su desaparición,  160 personas, con perros adiestrados, helicópteros y medios terrestres, están rastreando la zona,un sector con varias quebradas y muy poblado de árboles y arbustos.  En el día de hoy han continuado rastreando la zona,  personal de la Escuela de Entrenamiento Canino de la Escuela de Carabineros de Chile, con perros adiestrados en la búsqueda de personas y con un importante contingente, tanto de las prefecturas de Valparaíso como de Viña del Mar, continuando revisando y recorriendo algunos lugares que, por las condiciones climatológicas del día de ayer, no fue posible revisar, según ha explicado a canal 24 Horas el Comandante Fernando López, de Carabineros de Valparaíso.

También esta mañana se han unido en la búsqueda un destacamento del Regimiento de Infantería Nº 2 Maipo, infantes de marina y un helicóptero de la Armada. "Desde las primeras horas en que hubo luz efectuamos un patrullaje costero sobre los roqueríos con el helicóptero", indicó V.A. Kenneth Pugh, Comandante en Jefe de la Primera Zona de Valparaíso.

La familia del menor extraviado vive en la comuna de Providencia, en la Región Metropolitana, y había viajado a la Quinta Región para disfrutar de un largo fin de semana. Están muy preocupados porque el niño, según ha señalado Flavia Pereira, una persona cercana a la familia, a Radio Bíobio, el menor "tiene problemas de comunicación, le cuesta mucho comunicarse con la gente. No habla prácticamente nada, solamente emite algunos sonidos. Es bien complicado en realidad dar con su paradero, porque él no responde a nada, ni a gritos ni a su nombre".

FUENTES DE CONSULTA:

"latercera.com", martes, 17 julio 2012
"lainformacíon.com", martes, 17 de julio 2012.


lunes, 16 de julio de 2012

UN HOMBRE AUTISTA DE 28 AÑOS, SOBREVIVE UN MES EN UNA ZONA DESÉRTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS, ALIMENTÁNDOSE SOLAMENTE DE RANAS Y DE RAÍCES.

William M. LaFever muy debilitado,  en el momento de ser rescatado.

 William M. LaFever, afectado de  autismo, de 28 años de edad,que había desaparecido de su domicilio  desde hacía un mes, ha sido hallado con vida en una zona desértica del estado de Utah, en el oeste de los Estados Unidos, donde había logrado sobrevivir alimentándose de ranas y de raíces. Lo descubrió un helicóptero la tarde del pasado jueves, cuando se dirigía al desfiladero del río Escalante.  William M. LaFever permanecía sentado junto al lecho del río y estaba muy debilitado, esperando que alguien acudiera a rescatarlo, puesto que no tenía fuerzas para caminar ni para permenecer en pie. Fue hospitalizado en la ciudad de Saint George, donde apreciaron que su estado de salud era estable, a pesar de haber perdido 22 kilos de peso.

Su familia ha explicado a las autoridades que William es autista y sufre un trastorno obsesivo-compulsivo. Residente en el estado de Colorado, llamó por teléfono a su padre a principios del mes de junio para decirle que estaba en Boulder, en Utah, haciendo una excursión con su perro, y que se había quedado sin dinero y  que le habían robado el equipamiento que llevaba. Pidió  que le enviaran dinero para poder llegar a  Page, en el estado de Arizona, siguiendo el curso de un río. A la semana siguiente consiguió que lo llevaran en coche hasta un punto  desde donde empezó a caminar, sin ser consciente de las durísimas condiciones que supone una travesía a pie por el desierto de Escalante, hasta llegar al lago Powell.

En esta travesía, William se fue quedando sin comidas y sin fuerzas, y el perro desapareció. El pasado lunes su hermana hizo un llamamiento pidiendo ayuda para  poderlo localizar.

El piloto de la Patrulla de Carreteras de Utah, que asiste a la Oficina del Sheriff del condado de Garfield, Shane Oldfield, dijo que William probablemente llevaba varios días en el lugar donde fue encontrado, a unos pocos kilómetros del lago Powell. "Supongo que caminó hasta donde pudo, hasta que quedó exhausto, y entonces decidió simplemente intentar sobrevivir. Sólo tenía la ropa que llevaba puesta y un mechero", explicó.

FUENTE DE COSULTA

LA VANGUARDIA.com  Lunes, 16 de julio de 2012.

domingo, 15 de julio de 2012

EL SERVEI CATALÀ DE LA SALUT TENDRÁ QUE PAGAR PARTE DE LAS HORAS DE TRATAMIENTO DE UNA NIÑA CON AUTISMO

El Juzgado de lo Social Número 33 de Barcelona ha condenado al Servei Català de la Salut, de la Generalitat de Catalunya, a costear los gastos derivados de 25 horas de las 40 de tratamiento intensivo a la semana que necesita la niña Laura Mas Joan, diagnosticada de autismo.

Los hechos se remontan al mes de noviembre de 2006 cuando los padres de Laura, Vicente Mas y Caterina Joan, recibieron el diagnóstico de su hija, y de la necesidad de recibir unas 40 horas semanales de una terapia cognitiva intensa, reglada y duradera, que tendría un coste de 2.830  euros mensuales, y que el Servei Català de la Salut aseguró "no poder facilitar a día de hoy". En consecuencia, los padres de Laura asumieron, desde marzo de 2007 el coste del  tratamiento de su hija, que  aportaba mejoras evidentes en las capacidades cognitivas de la niña, a pesar de que ello significaba una considerable reducción de la economía familiar.

Teniendo en cuenta que los tratamientos de autismo forman parte de la cartera de servicios del Servei Català de Salut, los padres de Laura interpusieron una demanda reclamando la cantidad de 51.073 euros, que era el coste del tratamiento de su hija, desde el primer día hasta noviembre de 2008.

Se presentó una reclamación previa al Servei Català de la Salut en base a estos gastos,  que les fue desestimada. Sin embargo la sentencia del Juzgado de lo Social Número 33 de Barcelona, obliga al Servei Català de la Salut a reintegrar a los padres de Laura la cantidad de 31.920'97 euros, que corresponde a 25 horas de tratamiento de las 40 que precisa Laura todas las semanas.

Para llegar a esta sentencia resultó fundamental, en opinión de los padres de Laura, la participación de la Associació Aprenem, que presentó el Protocolo de Actuación en Casos de Autismo ante el Parlament de Catalunya, que resultó ser  fundamental para que el juez pudiera determinar el número de horas de tratamiento que debía pagar la Administración Pública.

Se considera que esta sentencia es muy importante para que, en el ámbito del estado español, se cumpla el artículo 25 de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad con referencia a la salud: "Los Estados Partes reconocen que las personas con discapacidad tienen derecho a gozar del más alto nivel posible de salud, sin discriminación por motivos de discapacidad. Los Estados Partes adoptarán las medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad a servicios de salud que tengan en cuenta las cuestiones de género, incluída la rehabilitación relacionada con la salud"

lunes, 9 de julio de 2012

PEP GUARDIOLA Y SU ESPOSA APADRINARÁN EL PRIMER CENTRO PARA FAMILIAS DE PERSONAS CON AUTISMO

Pep Guardiola y su esposa Cristina Serra.
Rosa Serrano, con su hija Alicia, impulsora de un centro de recursos para niños con autismo.

La capital de la comarca del Bages, Manresa, dispondrá próximamente de un centro de recursos para familias afectadas por Trastorno del Espectro Autista (T.E.A.). El ex entrenador del F.C. Barcelona, Pep Guardiola apadrinará, junto con  su esposa Cristina Serra, un banco de recursos donde los familiares de niños y niñas con autismo, puedan disponer de un centro físico y otro on-line de referencia.

Con ello se  posibilitará que, padres, profesionales, educadores, formadores y estudiantes, puedan encontrar allí los recursos necesarios para entender el espectro autista, un listado de profesionales a los que dirigirse  o "asesoramiento en todo el papeleo que se tenga que tramitar para pedir apoyo a las instituciones " , ha explicado Rosa Serrano, madre de una niña con autismo y  tutora de Humanidades de la UOC, que ha unido sus fuerzas a la psicóloga Queralt Burgaya para intentar hacer realidad este proyecto, pionero en Catalunya.

La idea de crear este centro de recursos T.E.A. surge, "cuando conozco a otros padres con niños con autismo y te das cuenta que hace 7 años que estás luchando para que la vida de tu hija Alicia sea mejor. Ahora ya tiene 9 años, y ojalá hubiéramos empezado antes a hacer terapia, pero no nos diagnosticaron su autismo hasta los 2 años de edad.  Compartir experiencias entre las familias afectadas es muy importante, pero también lo es crear un espacio donde poder encontrar la información, un listado de profesionales especialistas dispuestos a venir a tu casa y que no te cobren un dineral. Cuando diagnostican de autismo a tu hijo, afrontas el dolor de un diagnóstico que nunca esperas, y encima has de empezar a deambular por administraciones y hospitales buscado ayuda y haciendo papeleo. Es por este motivo que el centro de recursos TEA pretende crear un espacio en el que se digan, de entrada, todos los trámites que son necesarios y a donde nos hemos de dirigir. ¡Cómo facilitaría esto la vida de las familias!" -- explica Rosa Serrano.

PEP GUARDIOLA Y SU ESPOSA CRISTINA SERRA APADRINARÁN EL CENTRO.

El ex entrenador del F.C. Barcelona, Pep Guardiola, y su esposa Cristina Serra, serán los padrinos del futuro centro de recursos sobre el Trastorno del Espectro Autista (T.E.A.),  que se financiará a través de cuotas de socios y colaboradores,publicidad, subvenciones y la celebración de actos culturales solidarios. La iniciativa también forma parte del concurso de ideas de la UOC.

domingo, 8 de julio de 2012

EL NÚMERO 14, ASOCIADO A LA VIDA Y OBRA DE SAN BENITO MENNI


En agosto de 2002, estando ocioso en casa con ocasión  de las vacaciones laborales, advertí unas coincidencias entre unos pasajes de la vida y obra de San Benito Menni (1) y el número 14. Y ello me animó a seguir indagando, como si de un juego se tratara, entre los muchos pasajes de su vida  y su posible relación con el referido número 14. El resultado fue "descubrir" treinta  (30) circunstancias en que, efectivamente,  aquel número, estaba asociado  a su vida y obra. He aquí el resultado:

* Nació el 11 de marzo de 1841. Sumados el número 11 de los días, y el 3 de los meses del año, el resultado es 14. También la suma de los números del año en que nació, totalizan 14.

* Fue el quinto de los quince hijos que tuvieron sus padres, el matrimonio formado por Luigi Menni y Luigia Figini. Es decir, tuvo 14 hermanos.

* El 14 de noviembre de 1865, el joven Menni solicitó al Superior General de la Orden de San Juan de Dios, Padre Juan María Alfieri, poder completar los estudios teológicos en Roma. 

* Fue ordenado sacerdote, en Roma, el día 14 de octubre de 1866.

* Desde su ordenación como sacerdote, el año 1866, hasta la salida de Granada de María Josefa Recio Martín y María Angustias Giménez Vera, con destino a Ciempozuelos, para reunirse con el Padre Benito Menni, en el año 1880, transcurrieron 14 años.

* El día 14 de enero de 1867, el Papa Pío IX recibió en audiencia pontificia al Superior General de la Orden de San Juan de Dios y al Padre Benito Menni, para encargarle la restauración de la extinguida Orden en España.

* Desde la llegada del Padre Benito Menni a España, por Barcelona (año 1867), hasta que fundó la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús (año 1881), transcurrieron 14 años.

* La primera Casa de la Restauración abierta en España, de la extinguida Orden de San Juan de Dios, en la barcelonesa esquina de las calles de Rosellón y Muntaner, es decir, el asilo - hospital para niños raquíticos y escrofulosos pobres, se inauguró el día 14 de diciembre de 1867.

* El día 14 de diciembre de 1867, el Padre Benito Menni fue nombrado Maestro de Novicios, conservando el cargo de Delegado General.

* El día 14 de octubre de 1872, el Padre Benito Menni  recibió, del Superior General de la Orden de San Juan de Dios, Padre Juan María Alfieri, el nombramiento de Comisario General de España.

* Desde la fundación de la Congregación de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús (año 1881) hasta la compra del Instituto Manicómico de San Baudilio de Llobregat (año 1895), transcurrieron 14 años.

* Desde la fundación de la Congregación de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús (año 1881) hasta la celebración, en Barcelona, del Primer Capítulo General de aquella Congregación (año 1895), transcurrieron 14 años.

* 14 años separan el fallecimiento de las dos fundadoras, Sor María Josefa Recio Martín (Ciempozuelos, año 1883) y María Angustias Giménez Vera (Sant Boi de Llobregat, año 1897).

* Desde que el obispo de Madrid - Alcalá, Ciríaco María Sancha, aprobó las Constituciones de la Congregación de Hermanas Hospitalarias el Sagrado Corazón de Jesús, para otro quiquenio (año 1888), hasta que la Santa Sede  los aprobara, a su vez, por otros cinco años (año 1902), transcurrieron 14 años.

* El día 14 de setiembre de 1903, el periodista José Bedsley Méndez, declaró que todos sus artículos, publicados en "El País", contra el Padre Benito Menni, eran una vil calumnia.

* El día 14 de noviembre de 1904, el Padre Benito Menni escribía a las profesas con votos perpétuos, en estos términos: "No es un instituto fundado por el espíritu de un hombre, sino por el Espíritu del Señor, infundido en los corazones de aquellas almas que Él ha querido elegir para la realización de una obra de su agrado".

* El día 14 de agosto de 1905, el Padre Benito Menni suprimió el Noviciado en el Manicomio de San Baudilio de Llobregat.

* El día 14 de diciembre de 1907, tuvo lugar la fundación de la Casa de Viterbo (Italia).

* El día 14 de mayo de 1911, el Papa Pío X recibió en audiencia privada al Padre Benito Menni y al definitorio de la Orden de San Juan de Dios.

* Desde que el Superior General de la Orden de San Juan de Dios, fray Casiano María Gasser, escribió en el año 1899, admitiendo que todas las acusaciones contra el Padre Benito Menni eran falsas, hasta que el Padre Benito Menni fue trasladado a Dinan (Francia), en el año 1913, transcurrieron 14 años.

* El día 14 de enero de 1912, el Padre Benito Menni  envió una carta circular reservada para la Provincia Española, en la que denunciaba los errores modernistas difundidos entre los religiosos de la Provincia, y dando a conocer las disposiciones de sus cargos a los tres religiosos destituídos.

* El día 14 de mayo de 1912 se celebró en Roma una Asamblea General de la Orden de San Juan de Dios, con asistencia de todos los Provinciales, convocados previamente por el Padre Benito Menni mediante una Carta Circular, con la finalidad de estudiar diversas cuestiones referentes a la misma Orden.

* El 14 de septiembre de 1912, el Padre Benito Menni dió respuesta, desde París, a una carta de Vicario General, diciéndole que "con verdadera satisfacción" se somete "totalmente" a cuanto los superiores le manden. Que irá a Portugal "el tiempo indispensable para acomodar aquello", y después volverá a París, porque es la casa que prefiere.

* El Padre Benito Menni falleció cuando habían transcurrido 14 años del inicio del siglo XX. (año 1914).

* Fallecido el Padre Benito Menni, y cuando los Hermanos de San Juan de Dios, de Dinan (Francia) ya tenían dispuesta la fosa para darle a sus restos cristiana sepultura en el cementerio de aquella Comunidad, surgieron ciertas dificultades, hasta que su cadáver fue trasladado a Ciempozuelos. También en la frontera de Irún pusieron serios obstáculos, y este cúmulo de circunstancias hizo posible que, su llegada a la Casa Madre de Ciempozuelos, fuera una vez transcurridos 14 días de producirse el fallecimiento.

* Procedentes de Las Corts, en Barcelona, el día 14 de diciembre de 1963, la Comunidad de Hermanas Hospitalarias el Sagrado Corazón de Jesús, se trasladaron al nuevo Hospital de San Rafael, en Barcelona.

* La promulgación del decreto relativo al milagro, por intercesión del Padre Benito Menni, en la curación de la enferma Dª Asunción Cacho Carasusán, fue el día 14 de diciembre de 1984, ante el Papa Juan Pablo II.

* El día 14 de noviembre de 1997 el Postulador, Padre Félix Lizaso Berruete, de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, presenta la solicitud de apertura del Proceso Diocesano de Canonización del Beato Benito Menni, al obispo de Palencia, Mn. Rafael Palmero.

(1) Restaurador de la extinguida Orden de San Juan de Dios en España (Barcelona, 1867), Portugal y México. Fundador de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús (Ciempozuelos (Madrid), 1881). Fue canonizado el 2l de noviembre de 1999 por el Papa Juan Pablo II.





jueves, 5 de julio de 2012

LAS HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS INAUGURAN UN CENTRO DE DIA Y OCUPACIONAL EN BETANZOS (LA CORUÑA)

El arzobispo de Santiago, Julián Barrio, en el acto inaugural bendiciendo las nuevas instalaciones. (Foto: César Delgado).

Al mediodía de ayer tuvo lugar, en el Centro Pai Menni, de Betanzos, (A Coruna), de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús,   el acto inaugural de unos nuevos espacios fruto de una profunda reforma del antiguo colegio de Educación Especial, adaptados a las nuevas necesidades y demandas de los usuarios.

El nuevo Centro Ocupacional dispone de 117 plazas, de las cuales 60, serán cubiertas por los usuarios de la residencia de adultos, así como de las viviendas tuteladas. En cuanto al nuevo Centro de Día, cuenta con 127 plazas, de las que 88 serán utilizadas por los usuarios más gravemente afectados de la residencia.

Esta reforma  ha contado con subvenciones del Ministerio de Trabajo y Asuntos y Asuntos Sociales de la Xunta, y de la Fundación María Josefa Recio.

Al acto inaugural asistieron el arzobispo de Santiago, Julián Barrio, que procedió a la bendición de las nuevas instalaciones; la Conselleira de Traballo, Beatriz Mato y el alcalde de Betanzos, Ramón García, entre otras personalidades.

El arzobispo pidió la colaboración de toda la sociedad para desarrollar lugares como el que acababa de bendecir. "Esta es una realidad por la que nadie de nosotros debe sentirse ajeno. Podremos hacer mucho o poco, pero debemos ayudar".

En nombre del Centro Pai Menni tomaron la palabra dos de sus usuarias. "Tanto para mi como para mis compañeros, esto es motivo de celebración porque aquí trabajamos y crecemos. Es importante que sea un lugar agradable y cómodo" dijo Pilar Dopazo, mientras que su compañera Carmen Blanco, pidió a las administraciones que continúen colaborando con Pai Menni " pese al gran momento de dificultades que atraviesa la sociedad".

FUENTE DE CONSULTA
"La Voz de Galicia". 4 de julio de 2012.

miércoles, 4 de julio de 2012

LA ASOCIACIÓN AUTISMO ALMERÍA, SE DISUELVE POR PROBLEMAS ECONÓMICOS

Los agobientes problemas económicos derivados de los recortes en ayudas y subvenciones públicas y privadas, han llevado  a la ASOCIACIÓN AUTISMO ALMERÍA a un callejón sin salida, debido a la insostenible situción  en que se encuentraban últimamente  para afrontar los gastos  que supone el mantenimiento de sus instalaciones y los derivados del equipo humano y profesional para la asistencia de los usuarios de sus servicios.

En consecuencia, esta entidad aprobó su disolución  en la última asamblea general,  y así   lo ha hecho público su Junta Directiva a  través de un comunicado en el que se indica,  que la "falta de participación y colaboración de los socios, ha supuesto un empeoramiento de la situación", atendido que después de la dimisión de sus dos últimas presidentas -- la última permaneció en el cargo  poco más de dos meses -- nungún socio presentó su candidatura para dar continuidad al proyecto.

La ASOCIACIÓN AUTISMO ALMERÍA  fue fundada en 1997 por un grupo de padres y madres con hijos afectados  por trastornos del espectro autista (T.E.A.), y tenía como finalidad  mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por este trastorno y la de sus familias, así como  dar respuesta a las necesidades específicas que presenta este colectivo. De esta manera, a lo largo de sus 15 años de existencia, ha ofrecido un "servicio específico que  ha supuesto una mejora en las capacidades y habilidades de los afectados, así como  una mayor integración social y un respiro para las familias y cuidadores principales. La trayectoria  ha sido intensa, productiva y satisfactoria, gracias al esfuerzo, motivación y trabajo diario de un equipo de profesionales" -- se manifiesta en el comunicado. 

domingo, 1 de julio de 2012

ARBOL GENEALÓGICO DE SOR Mª ANGUSTIAS GIMÉNEZ VERA ( SOR CORAZÓN DE JESÚS) CO-FUNDADORA DE LA CONGREGACIÓN DE HERMANAS HOSPITALARIAS DEL SAGRADO CORAZÓN DE JESÚS.


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Con motivo de cumplirse el día 2 de agosto de 1997, el centenario del fallecimiento en la Casa de Sant Boi de Llobregat (Barcelona), de Mª Angustias Giménez Vera (Sor Corazón de Jesús), co-fundadora de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, confeccioné el que resultaría ser  el primero de mis trabajos relacionados con esta congregación religiosa, y que seguidamente, ya de forma continuada,  ampliaría con otros referidos a la vida y obra del Padre Benito Menni (San Benito Menni).

Atendido que últimamente he tenido peticiones de algunos/as seguidores/as de mis blogs, solicitando disponer del árbol genealógico de Mª Angustias Giménez Vera (Sor Corazón de Jesús), he considerado conveniente, para una mayor divulgación, si cabe,  de  insertarlo en este post.

En aquella fecha, no disponía todavía de medios informáticos propios, por lo que deberán disculparme de la reproducción rudimentaria del referido árbol genealógico, que aparece  en su edición original.